Esta lista de exercícios de Genética II aborda a Síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo AVC), uma doença de transmissão materna, indicando que todos os filhos de uma mulher afetada, independentemente do sexo, herdarão a condição.
01. (PUC-PR) A Síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo AVC – acidente vascu-lar cerebral) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa multissistêmica rara, de transmissão mater-na, de desenvolvimento progressivo e com um fenótipo clínico muito variável, que aparece geralmente na infância geralmente entre os 2 e os 10 anos de idade, em casos mais raros, pode aparecer mais tarde, até aos 40 anos ou mesmo depois.
Considerando uma mulher afetada pela doença espera-se que esta transmita a mesma
- somente para suas filhas;
- somente para seus filhos homens;
- somente para 25% dos seus filhos homens;
- somente para 50% de suas filhas;
- para todos os seus filhos independentemente do sexo.