Esta lista de exercícios de Genética II aborda a Síndrome de Turner, uma aneuploidia caracterizada pelo cariótipo 45,X0 (monossomia do cromossomo sexual X), e suas implicações genéticas e fenotípicas.
01. (C. U. Cesmac) Aneuploidias podem causar doenças genéticas, tais como, síndrome de Turner, uma monossomia do cromossomo sexual X, expressa por:
- 44, 0Y
- 47, XXY.
- 46, XX.
- 45, X0.
- 44, YY.
02. (Mackenzie) Considere a não-separação das cromátides-irmãs do cromossomo sexual X durante a espermatogênese humana, mais precisamente na anáfase II da meiose.
Nesse caso, a partir de um único espermatócito I (espermatócito primário), a proporção de espermatozoides anômalos produzidos capazes de gerar uma criança com síndrome de Turner (cariótipo 45, X0), caso um deles venha a fecundar um ovócito normal, será de
- 1/8.
- 1/4.
- 3/8.
- 1/2.
- 3/4.
03. (C. U. Tiradentes-AL) A síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica bastante rara que ocorre em uma mulher a cada 3.000 nascimentos. Em relação a essa síndrome, pode-se afirmar que
- apresenta cariótipo 2AX0.
- apresenta cariótipo 2AXXY.
- os indivíduos portadores apresentam dois corpúsculos de Barr.
- consiste em uma herança ligada ao cromossomo X, sendo transmitida do pai para filha.
- consiste em uma herança restrita ao sexo, sendo transmitida da mãe para a filha.